{"id":783,"date":"2020-11-21T10:37:54","date_gmt":"2020-11-21T16:37:54","guid":{"rendered":"https:\/\/indicadorpolitico.com.mx\/?p=783"},"modified":"2020-11-21T10:37:54","modified_gmt":"2020-11-21T16:37:54","slug":"unam-busca-patente-tras-descubrir-uso-de-veneno-de-alacran-contra-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/indicadorpolitico.com.mx\/?p=783","title":{"rendered":"UNAM busca patente tras descubrir uso de veneno de alacr\u00e1n contra el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>Para mejorar el efecto de la toxina y obtener las mutantes se utiliz\u00f3 resonancia magn\u00e9tica nuclear e ingenier\u00eda gen\u00e9tica.<\/li>\n<li>En el registro se incluy\u00f3 al equipo franc\u00e9s de la Universidad de Tours, dedicado al estudio de la met\u00e1stasis en dicho estudio.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La doble mutante de la potente toxina del alacr\u00e1n rojo de la India, llamada tamapina, que contiene su veneno, es capaz de inhibir la met\u00e1stasis, es decir, la migraci\u00f3n de algunos tipos de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, de acuerdo con los resultados obtenidos por cient\u00edficos del Instituto de Qu\u00edmica (IQ) de la UNAM. Por su relevancia, esa mutante se encuentra en proceso de patente.<\/p>\n<p>Federico del R\u00edo Portilla, investigador del IQ, y su estudiante de doctorado, Marlen Mayorga Flores, refirieron que al modificar a la tamapina se produce el \u201cbloqueo\u201d del movimiento de las c\u00e9lulas malignas de 60 a 70 por ciento utilizando una concentraci\u00f3n peque\u00f1a de la toxina del Mesobuthus tamulus, espec\u00edficamente para ciertos tipos de c\u00e1ncer: mama, piel y pr\u00f3stata.<\/p>\n<p>El acad\u00e9mico universitario explic\u00f3 que el primer paso para que las c\u00e9lulas malignas se vuelvan metast\u00e1sicas es que comiencen a migrar. Inicialmente se desarrollan en un \u00f3rgano o tumor peque\u00f1o que luego crece; en la medida que pasa el tiempo pueden comenzar a moverse a otros sitios del cuerpo. Esa fase es la responsable de la muerte de las personas con c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>Las c\u00e9lulas, detall\u00f3, tienen \u201cporos\u201d llamados canales i\u00f3nicos, por donde se \u201calimentan\u201d. De ese modo, por ejemplo, entran sales, como los iones de sodio, potasio o calcio, az\u00facar y otros nutrientes.<\/p>\n<p>En la Universidad de Tours, Francia, colaboradores de los universitarios encontraron que algunos de esos poros, denominados canales SK, son importantes porque si se inhiben se evita que se produzca la migraci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Y la mutante de la tamapina, adem\u00e1s de ser potente, cumple con esa funci\u00f3n espec\u00edfica. Los investigadores del IQ encontraron un par m\u00e1s de estas mutantes con el mismo efecto, pero no tan efectivo como la doble mutante.<\/p>\n<p>Marlen Mayorga, quien realiz\u00f3 una estancia de investigaci\u00f3n en esa instituci\u00f3n francesa, abund\u00f3: al salir de la c\u00e9lula los iones de potasio vuelven m\u00e1s negativo el potencial de la membrana celular; es decir, hay un cambio de voltaje entre el exterior y el interior de la c\u00e9lula. Por eso, otros canales i\u00f3nicos, de calcio por ejemplo, tienen que abrir una \u201centrada\u201d al interior celular y as\u00ed compensar ese cambio de carga.<\/p>\n<p>Dicho fen\u00f3meno, llamado de hiperpolarizaci\u00f3n, modifica el volumen de las c\u00e9lulas, lo cual facilita que migren. Pero en el momento en que se inhibe el canal i\u00f3nico de potasio, en especial el SK3, no se da la hiperpolarizaci\u00f3n y por lo tanto la c\u00e9lula no migra, agreg\u00f3 la joven cient\u00edfica.<\/p>\n<p>Federico del R\u00edo se\u00f1al\u00f3: los canales i\u00f3nicos SK3 est\u00e1n asociados a ciertos tipos de c\u00e1ncer. \u201cSabemos que se generan en c\u00e1ncer de mama, piel y pr\u00f3stata. Es decir, que esta toxina ser\u00eda \u00fatil cuando las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas tengan esos canales, que son el blanco de la mutante de tamapina\u201d.<\/p>\n<p>Mayorga Flores hizo experimentos para determinar si las toxinas, adem\u00e1s de bloquear esos canales eran capaces de atacar a las c\u00e9lulas malignas. \u201cNo vimos un efecto citot\u00f3xico, pero s\u00ed una clara inhibici\u00f3n de la migraci\u00f3n de l\u00edneas celulares que son altamente metast\u00e1sicas\u201d.<\/p>\n<p>Del R\u00edo Portilla se\u00f1al\u00f3 que para mejorar el efecto de la toxina y obtener las mutantes se utiliz\u00f3 resonancia magn\u00e9tica nuclear e ingenier\u00eda gen\u00e9tica. \u201cLa tamapina bloquea excelentemente el canal i\u00f3nico SK2, que no tiene tanta importancia en c\u00e1ncer; otra, la silatoxina, bloquea mejor a SK3, que s\u00ed es importante. Entonces hicimos que la primera se pareciera a la segunda. Logramos que tamapina se convirtiera en el mejor bloqueador de canales SK3 que, hasta hoy, se ha reportado a partir de un producto natural\u201d.<\/p>\n<p>La modificada se mejor\u00f3 siete veces hasta comenzar a lograr la inmovilidad de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. \u201cLos resultados nos hacen pensar que si la modificamos un poco m\u00e1s, se puede obtener un mejor f\u00e1rmaco. Si aumentamos la concentraci\u00f3n de la mutante de tamapina esperamos que disminuya la migraci\u00f3n de c\u00e9lulas metast\u00e1sicas a\u00fan m\u00e1s all\u00e1 de 60 o 70 por ciento\u201d.<\/p>\n<p>Las pruebas a\u00fan contin\u00faan, ya que tambi\u00e9n se pretende mejorar el bloqueo sobre el canal SK3. \u201cEn este momento, la mutante inhibe pr\u00e1cticamente igual a los canales SK2 y SK3, pero queremos volverla m\u00e1s selectiva y que se dirija a los canales que han mostrado tener efecto en la movilidad de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas de un \u00f3rgano a otro\u201d, refiri\u00f3 del R\u00edo.<\/p>\n<p>Mientras tanto, los cient\u00edficos ya verificaron que la mutante de tamapina no tiene efectos citot\u00f3xicos sobre c\u00e9lulas que no poseen los canales i\u00f3nicos SK3.<\/p>\n<p>La siguiente fase de la investigaci\u00f3n es, como en cualquier otro f\u00e1rmaco, llevar a cabo las etapas precl\u00ednicas y cl\u00ednicas para comprobar su correcto funcionamiento. \u201cEstamos en el punto de mejorarla y de comenzar pruebas en modelos animales en colaboraci\u00f3n con investigadores mexicanos\u201d.<\/p>\n<p>Ese ser\u00eda el siguiente paso, junto con la obtenci\u00f3n de la patente nacional, proceso que comenz\u00f3 en septiembre pasado. En el registro se incluy\u00f3 al equipo franc\u00e9s de la Universidad de Tours, dedicado al estudio de la met\u00e1stasis y la implicaci\u00f3n de la modulaci\u00f3n de los canales i\u00f3nicos para detener este proceso cancer\u00edgeno. \u201cNosotros propusimos el modelo y ellos lo han desarrollado y nos han apoyado de manera impresionante\u201d, reconoci\u00f3 el cient\u00edfico.<\/p>\n<p>Los resultados de esta investigaci\u00f3n (publicados en una revista de la American Chemical Society, la Medicinal Chemistry Letters, en julio pasado) son alentadores.<\/p>\n<p>No obstante, \u201cdebemos poner los pies en la tierra porque la obtenci\u00f3n de un medicamento tarda mucho tiempo. Creemos que podemos inhibir la met\u00e1stasis, pero debemos ir con cautela. No queremos generar falsas esperanzas para un futuro inmediato, pero s\u00ed estamos tratando de mejorar la vida de las personas con esa enfermedad\u201d, finaliz\u00f3 el cient\u00edfico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Para mejorar el efecto de la toxina y obtener las mutantes se utiliz\u00f3 resonancia magn\u00e9tica nuclear e ingenier\u00eda gen\u00e9tica. En el registro se incluy\u00f3 al equipo franc\u00e9s de la Universidad de Tours, dedicado al estudio de la met\u00e1stasis en dicho estudio. 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